会，真的会，我用我亲身经历告诉你真的会。但是大家也不要太害怕，早期癌症是没事儿的，怕的就是五年内的复发转移。
我就是那个有点儿倒霉的早期乳腺癌患者。2012年10月10日我在省二院被查出患有乳癌，是右乳癌做了手术。之后两年多每隔半年复查一次，两年零七个月之后，也就是2015年5月2日因为咳嗽吃药半个月也没见好做了肺部CT发现肺部出现结节。给我开单子的是我高中同学，他知道我做过手术，就让我给省二院给做手术的主任打电话。当天我们就去了石家庄，重新做了个增强CT，确实双肺有结节了，然后我们主任就和影像科的医生会诊，觉得是转移，再之后就开始了三个疗程的化疗（2012年做手术的时候，已经有六个疗程的化疗了）。
三个疗程之后，双肺结节并没有明显减小，当时我的主治医生还建议是不是做个消融射频手术把两个大的结节（大约1cm）处理掉，但问了其他肿瘤医院以及北京中国医学科学院肿瘤医院的医生，都不建议这样做，因为是多发结节。胸腔镜创伤面太大也没法做，后来就选择了保守治疗。之后我就踏上了漫漫的求医之路，和各种靶向药和化疗药干上了。截止目前，我花费137万多，自费72万之多。为了治病还把自己的一套新单元楼卖了。高昂的医药费让人倾家荡产这话说得没错，至少我觉得因为一场疾病让我们陷入经济困难。
造成倾家荡产的原因主要是癌症复发转移后很难控制，最主要的是一些好的靶向药都不在医保范围内。比如2015年赫赛汀（曲妥珠单抗）是每瓶22400元，我从2015年8月一直用到2017年9月都是自费。光2015年自费支出249000元。这种药直到2017年10月才进入医保，目前我还在用，一瓶5500元。
除了赫赛汀，我还用过拉帕替尼，一盒70片装是4666元，用了一年就不在医保范围内了，我换成了吡咯替尼，吡咯替尼14粒一小盒记得是1284元，一个疗程6盒也是不少钱。2021年12月我去北京重新换方案，当时中国医学科学院肿瘤医院的袁芃主任给我的首选方案是赫赛莱，可惜一个月自费三万多，实在负担不起，就用了曲妥珠单抗（赫赛汀）加帕妥珠单抗加白紫这个替代方案。
双靶向加化疗的效果不错，但我十年多的长发脱了，然后买了好几顶假发。今年有个好消息就是赫赛莱3月1日就进入医保了，我想如果换上赫赛莱估计我自己的头发就会重新长出来吧。目前我的情况是依旧会咳嗽， 厉害了会吐，但不影响我做家务和工作，我会坚持每天在自媒体平台上写文章发视频。
从2012年手术到现在我已经抗癌10年零三个多月了，双肺转移差三个月也近8年了，北京的医生说我控制不错。但这是以付出巨大经济压力作为代价的。所以即使身体不舒适，我也没停下努力工作的脚步。暂且活着吧。我觉得人还是要学会面对死亡。我真的不留恋人生，如果都是痛苦的感受，不如放下。我很少分享我生病的信息，看到很痛苦的病友的视频，干脆滑过不看。
我目前就是做一个善良的人，问心无愧就可以。不悲观也不贪恋。
热心网友回答
我用亲身经历，回答这个问题，更有说服力，我和邻居患的同是乳腺癌，治疗癌症，邻居用了我10倍还要多的钱，现在给大家介绍一下我俩抗癌的过程，正在抗癌这条路上的朋友们，可以借鉴一下，希望这个回答对癌症患友有所帮助。
会倾家荡产：先介绍一下我邻居的抗癌路，她最终是人财两空，抗癌用了90多万，倾家荡产也没挽救回她年轻的生命。
邻居虽然年龄和我差不多大，但是按照辈分来称呼，我应该叫她婶婶，婶婶是2019年春天检查出来的乳腺癌。
婶婶年纪不大，她前年检查出来乳腺癌时，才37岁。
她是在武汉同济医院做的检查，做的治疗，婶婶确诊乳腺癌时，癌细胞已经转移到骨头和肝，就是说，婶婶的乳腺癌已经到了晚期。
听婶婶家里人说，婶婶乳房上的肿块也非常大，到了6.8厘米x6.2里面，当时医生就决定乳房全切手术。
叔叔说，婶婶手术后，病理报告检测的结果也不好，而且癌细胞的繁殖速度值也高，达到了86%。
反正婶婶自从检查出乳腺癌，就一直在医院治疗，先手术，后化疗，再靶向。
由于婶婶家是做生意的，手里有几十万积蓄，在我们市里还有一套房。
当时，叔叔家的目标就是，倾家荡产也要把婶婶治好，毕竟这么年轻，怎么忍心让她离去。
婶婶在武汉同济医院治疗时，家里就着手卖市里的房子，房子最终少于市场价卖了，听说卖了50多万元。
婶婶在武汉治疗时，请的都是比较有名的专家，给她治疗。
反正，她治疗时用了好多钱，听说婶婶做的那些检查 ，都特别贵，什么加强CT，骨扫描，做一次就要好多钱，具体多少钱？也不好意思问。
婶婶是做了六次化疗后，吃的靶向药，听她们家里人说，她吃的靶向药都是进口的，有的还不能报销，一盒进口靶向药就要几万元。
去年疫情结束，婶婶去医院复查，复查结果不是很好，做骨扫描时，骨头上还有癌细胞，没见好转。
后来，她听医生的建议，又换了一种进口靶向药（帕博利珠单抗），价格比她以前吃的靶向药还要贵。
婶婶吃这种靶向药，和另外一种靶向药，一直吃到今年。
今年7月份中旬，婶婶去同济医院复查时，癌细胞出现了全身大面积转移，就是身体各器官上，都有癌细胞。
在医院又治疗了一个多月，就在上个月，婶婶还是没能战胜癌细胞，抛下15岁的女儿走了。
婶婶出葬后，叔叔伤心地说，倾家荡产还是没有挽救回婶婶年轻的生活，最后落得人财两空。
听叔叔说，婶婶从确诊乳腺癌到去世的这两年多，治疗总共花了90多万。
同为癌症患者，我能理解叔叔，叔叔已经做到仁至义尽。
婶婶治疗乳腺癌花光了积蓄，卖了房子，到了倾家荡产的地步，婶婶为什么会用了这么多钱？
因为婶婶患的乳腺癌是晚期，婶婶的癌细胞转移快，分型凶险 ，她治疗时间长，治疗了两年多，用的都是贵药，用了很多不能报销的进口药，而且她是跨区域治疗，能报销的药也只能报50%，家里人在医院照顾她 ，也是一笔不小的开支，所以她才会用了90多万。
不会倾家荡产：我是在婶婶后面几个月，检查出来的乳腺癌中期，我治疗乳腺癌总共花掉的钱，还没有婶婶的十分之一多，总共用了8万元左右。
我因为各种原因没有去省城的大医院检查（主要还是经济条件有限），就在我们市第一人民医院做的检查，治疗也是在市人民医院做的治疗。
检查出来乳腺癌时，我的癌细胞，也已经转移到腋下淋巴。
我也是做的乳房全切手术，和腋下淋巴结清扫手术，做了六次化疗。
我这人唯一的优点，就是不怕丑，确诊乳腺癌时，我直接和医生说，家里经济条件不好，还有两个孩子在上学，我这癌症，如果治疗要用很多钱的话，就不治疗。
那个时候婶婶在武汉治疗，已经花了几十万元，我就怕自己也要花那么多钱。
医生说：“你不要有太大压力，现在医疗保险报销比例高，等手术后，看你的病理报告，再来决定治疗方案。”
可能是老天眷顾我，我手术后，病理报告检测的分型是二阳一阴，癌细胞的繁殖速度值也才8%。
治疗的时候，我和医生说尽量用便宜药，等没治疗效果再换药。
我化疗药，记得最清楚的就是紫杉醇，虽然我和婶婶都做了化疗 ，可她就没用过紫杉醇，她化疗用的也是进口药。
化疗结束后，复查一切正常，医生说我要继续服用5年的内分泌药，内分泌药也分国产和进口两种。
我选择国产内分泌药，虽然副作用大了点，但药价不贵，我们这种普通家庭能接受，虽然我不知道进口内分泌药的价格，但我知道我肯定用不起。
像我检查，复查的时候，都做的普通检查，像加强CT，骨扫描都没做过。
我的报销比例是75%，从第一天去医院检查开始，到治疗结束，我治疗总共用了8万元，这8万元包括：各项检查费，中途复查费，手术，化疗，药物，生活费，车费，还有一些杂七杂八的费用。
我乳腺癌也到中期，已经转移到腋下淋巴结，为什么我治疗乳癌的钱会这么少？没到倾家荡产这种地步。
我的乳腺癌虽然到了中期，但我比较幸运，我的癌细胞繁殖速度慢，分型也还算好的。
治疗时，我和医生说明家里的经济情况，叫医生尽量用低价药，我是在自己户口所在区域的医院治疗，报销的比例相对要高一些，还有我治疗时间短，手术加6次化疗，7个多月时间，所以我只用了8万元左右。
当然，这8万元在别人来说不算多，但对于我来说，也是一笔相当大的数目。
抗癌，会不会倾家荡产？
其实我想说的是：会倾家荡产，也不会倾家荡产。
像我这样的，早中期癌症，病理报告结果比较好的，报销比例也比较高的，经济条件不好（没家产那里来的荡产），治疗癌症也不会到倾家荡产的地步。
如果像我婶婶那样，癌症已经到了晚期，全身转移，心里还想着治好，治疗晚期癌症患者，治疗的时间，用药都不一样，报销比例低的，肯定是会倾家荡产的。
在我周围，还有一位认识的晚期癌症患者，也是倾家荡产的在医治。
以前，我写过一篇我治疗癌症费用的文章，介绍我治疗癌症用了8万元，在评论区有一位浙江的网友说，怎么用了这么多钱？在浙江，治疗我这种乳腺癌，10000多元就能治好，我只能说，浙江沿海城市经济发达，医疗保险政策更好，这是不能比的。
说了这么多，我只是想说，自己得了癌症，治疗时一定要理性，通俗一点说，就像买一件衣服，一定要和自己的收入成正比，不要盲目，要不然真的会倾家荡产。
回答这个问题的目的，是希望正在抗癌的朋友们，可以根据自己的病情，自己的经济条件，配合医生，选择最佳的治疗方法，千万不要病急乱投医。
在这里祝癌症朋友们，在抗癌这条路上，都能用最少的钱，取得最好的治疗效果，加油！
热心网友回答
我患癌已经7年了，其中3年多复发了一次，治疗中住院十几次。并没有倾家荡产。得了这病想清楚生死之后，就要理智地选择治疗方案，就像人们买车买房一样，有钱的住大房子开豪车。我属于工薪阶级退休族，再开源节流也不可能了，只能量力而行。好在我单位医保有二次报销，坐标北京，住院门诊都能报销。医保范围内能报销到95%。我选择的治疗方案尽量在医保范围内。首先手术我没有采用医生推荐的“达芬奇机器人”先进方法，不是这个不好，而是需要全自费3万元，只选择常规手术。拒绝了医保不能报销的进口靶向药，选择全身用药的化疗。化疗用的都是国产药。只是升白针用进口的1900元左右一针，每次化疗后出院前打两针，因为本人天生白细胞低，不生病时白细胞也在正常值以下，医保能报销的短效升白针用过，副作用太大，效果不理想。还有护工的费用（每天230元）是必须的，我住了十几次医院都是请的护工，但不是全程都用护工，也是在手术后几天，化疗用药的几天，一旦能自理了就不用了。让家人正常生活，有时间来医院看看就行。虽然治疗癌症很费钱，存在许多自费项目，但必须量力而行，不能和别人攀比。每次和医生讨论治疗方案时都是我面对医生谈，家人往后站，我的病我做主，所有治疗费用都控制在我的工资账户范围内。现在越来越多的治癌新药被研制出来，许多进口药也进入了医保。愿每个癌症病人都能得到好的救治，愿每个癌症病人都能康复，一起加油💪
